Plusieurs personnes viennent nous rencontrer, nous envoient des courriels, des messages via Messenger ou, encore, nous appellent pour diverses raisons. Ces personnes sont nos membres, des personnes nouvellement diagnostiquées, des proches aidants et d’autres organismes communautaires établies dans la région. Ces demandes concernent les programmes et les services qu’offre notre organisme, sur la maladie en général, ses traitements, sur les programmes fiscaux, sur les services d’aide à l’emploi pour les personnes ayant des limitations physiques et plus encore.
En 2022, nous avons reçu plus de 270 demandes de ce type et avons assuré le suivi pour chacune d’entre elles.
Référencement
Nous agissons comme courroie de transmission en référant les membres à des services et du soutien particulier comme l’accès à des véhicules adaptés, l’aide au logement, du soutien financier, etc.
Défenses des droits
Nous sommes aussi présents pour nos membres afin d’assurer la défense de leurs droits. En effet, bien que la recherche consacrée à la SP ait permis l’élaboration d’un grand nombre de médicaments modificateurs de l’évolution de la SP, les Canadiens atteints de cette maladie ne bénéficient pas tous d’un accès adéquat, équitable et abordable aux traitements dont ils ont besoin. Il est alors dans notre devoir d’agir du mieux que nous pouvons afin qu’aucun obstacle n’empêche qui que ce soit d’avoir accès à des traitements efficaces.
Nous travaillons aussi sur les enjeux d’accessibilité, de sécurité de l’emploi ainsi que de sécurité du revenu. Suivez le mouvement Passez à l’action.
Location de tablettes électroniques
Un service de location de tablette est disponible. Ce projet permet à nos membres ayant plus de difficultés avec les ordinateurs de pouvoir se connecter et participer à notre programmation d’activités virtuelles. Cette initiative permet de réduire l’isolement et de partager avec les autres membres.
Communiquez avec nous pour plus d’information!